Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml
injekčný roztok 10x 20 ml/100 mg (amp.PP)
Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml
injekčný roztok 10x 20 ml/100 mg (amp.PP)
|
Registrované meno:
Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml injekčný roztok |
|
| Registračné číslo | 01/0068/21-S |
| Kód SUKL/ŠUKL | 6912D |
| Dátum prvej registrácie/predlženie registrácie | 15.3.2021 |
| Držiteľ rozhodnutia o registrácii | Noridem Enterprises Ltd, Evagorou and Makariou, Mitsi Building 3 115, 1065 Nicosia, Cyprus |
| Výrobca | Demo S.A., 21km National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Greece |
-
Účinná látka
Jeden ml obsahuje 2,5 mg bezvodého bupivakaínium-chloridu. -
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml injekčného roztoku Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml obsahuje 0,144 mmol (3,31 mg) sodíka.
-
Terapeutická oblasť
Lokální anestetika -
Farmakoterapeutická skupina
Lokálne anastetiká, amidy. -
ATC skupina
N01BB01 -
Lieková forma
Injekčný roztok -
Cesta podania
Infiltračné, perineurálne, epidurálne podanie -
Skladovacie podmienky
Neuchovávajte v chladničke alebo v mrazničke. Po prvom otvorení sa má liek použiť okamžite. -
Exspirácia
2 roky -
Spôsob výdaja
Viazaný na lekársky predpis. Nezaplatené. -
Dostupnosť
Nie
Naše produkty
Vážená pani, vážený pán,
upozorňujeme Vás, že webové stránky spoločnosti Olikla, na ktoré hodláte vstúpiť, nie sú určené širokej verejnosti, pretože obsahujú odborné informácie o liečivých prípravkoch a zdravotníckych prostriedkoch, vrátane reklamných oznámení, vzťahujúcich sa k liečivým prípravkom a zdravotníckym prostriedkom. Tieto informácie a oznámenia sú určené výhradne odborníkom podľa § 2a zákona číslo 40/1995 Sb., o regulácii reklamy, v platnom znení, teda osobám oprávneným liečivé prípravky a zdravotnícke prostriedky predpisovať alebo vydávať (ďalej iba „odborník“).
Vezmite do úvahy, že ak nie ste odborník, vystavujete sa riziku ohrozenia svojho zdravia, poprípade aj zdravia ďalších osôb, ak by ste získané informácie nesprávne pochopil(a) či interpretoval(a), a to hlavne reklamné oznámenia, ktoré môžu byť súčasťou týchto stránok prípadne ich využil(a) na stanovenie vlastnej diagnózy alebo liečebného postupu, či už vo vzťahu k svojej osobne alebo vo vzťahu k ďalším osobám.
Vyhlasujem, že som sa s vyššie uvedeným poučením oboznámil(a), a to vrátane definície odborníka a som si vedomý(á) rizík, ktorým by sa iná osoba než odborník vstupom na tieto stránky vystavovala.
Naše produkty
Vážená pani, vážený pán,
v predchádzajúcom kroku ste potvrdil(a), že ste odborníkom v zmysle zákona číslo 40/1995 Sb., o regulácii reklamy, v platnom znení, teda že ste osoba oprávnená liečivé prípravky a zdravotnícke prostriedky predpisovať alebo vydávať. Ak Vaše vyhlásenie nie je pravdivé, upozorňujeme Vás, že sa vystavujete riziku ohrozenia svojho zdravia, poprípade aj zdravia ďalších osôb.
ÁNO, vyhlasujem, že som odborník podľa § 2a zákona číslo 40/1995 Sb., o regulácii reklamy.
NIE, nie som odborník podľa § 2a zákona číslo 40/1995 Sb., o regulácii reklamy.