Registrovaný název LP:
Neregistrovaný humánní léčivý přípravek s dočasným povolením Ministerstva zdravotnictví |
|
Kód SUKL | 9999910 |
Datum první registrace / prodloužení registrace | 22.06.2010 / 18.08.2015 |
Držitel rozhodnutí o registraci | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna, ul. A. Fleminga 2, 03-176 Varšava, Polsko |
Výrobce | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna, ul. A. Fleminga 2, 03-176 Varšava, Polsko |
Po rekonstituci obsahuje 5 ml perorální suspenze 500 mg amoxicilinu (100 mg/ml) ve formě trihydrátu amoxicilinu.
Sacharóza (přibližně 2,6 g/5 ml), natrium-benzoát (25 mg/5 ml), glukóza (jedna ze složek jahodového a malinového aromatu). Guar, natrium-citrát, simetikon, jahodové aroma (maltodextrin, glukóza, arabská klovatina (E 414), pektin (E 440)), malinové aroma (maltodextrin, glukóza, arabská klovatina (E 414), pektin (E 440)).
Peniciliny se širokým spektrem
Granule pro perorální suspenzi. Bílé nebo žluté granule; po přidání vody vznikne homogenní suspenze.
Léčivý přípravek je indikován k léčbě následujících infekcí u dětí, dospívajících a dospělých: akutní bakteriální sinusitida, akutní otitis media, akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie, akutní cystitida, asymptomatická bakteriurie v těhotenství, akutní pyelonefritida, tyfoidní a paratyfoidní horečka, závažný dentální absces s šířící se flegmónou, infekce v oblasti kloubní náhrady, eradikace bakterie Helicobacter pylori, Lymeská borrelióza.
Vážený pane, paní,
upozorňujeme Vás, že webové stránky společnosti Olikla, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích a zdravotnických prostředcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům a zdravotnickým prostředkům. Tyto informace a sdělení jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobám oprávněným léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat (dále jen „odborník“).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.
Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), a to včetně definice odborníka, a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.
Vážený pane, paní,
v předchozím kroku jste potvrdil(a), že jste odborníkem ve smyslu zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy že jste osoba oprávněná léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat. Pokud Vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.
ANO, prohlašuji že jsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na plnou verzi se všemi povolenými údaji o našich přípravcích).
NE, nejsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na VPOIS).