Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml


oční kapky, roztok 1x 3ml

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml


oční kapky, roztok 1x 3ml
Registrovaný název LP:
Bimatoprost Olikla  
Registrační číslo 64/264/17-C
Kód SUKL 224006
Datum první registrace / prodloužení registrace 31.10.2018
Držitel rozhodnutí o registraci Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Czech Republic
Výrobce Pharmathen S.A, Dervenakion Street 6, 15351 Pallini, Attikis, Athens, Greece
Výrobce Balkanpharma–Razgrad AD, 68 Aprilsko vastanije Blvd., Razgrad, 7200, Bulgaria

  • Účinná látka

    Jeden ml obsahuje bimatoprostum 0,3 mg.
  • Pomocné látky se známým účinkem

    Jeden ml roztoku obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu a 2,68 mg heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, což odpovídá 0,95 mg fosfátu. 
  • Terapeutická oblast

    Oftalmologie
  • Farmakoterapeutická skupina

    Oftalmologika, analoga prostaglandinů
  • ATC skupina

    S01EE03
  • Léková forma

    Oční kapky, roztok
  • Cesta podání

    Oční podání
  • Preskripční omezení

    Oftalmologie
  • Skladovací podmínky

    Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
  • Exspirace

    3 roky. Po prvním otevření 4 týdny.
  • Režim výdeje. Způsob úhrady ZP.

    Na lékařský předpis. Plně hrazeno.
  • Dostupnost

    Ano, skladem v ČR
  • EAN

    8594184140598
  • PDK kód

    3736742
  • Distribuce

    Olikla s.r.o.
    Alliance Healthcare s.r.o.
    Pharmos a.s.
    PHOENIX lékárenský velkoobchod s.r.o.
    ViaPharma s.r.o.

QR kód pro PIL / QR kód pro SPC

Abecední seznam všech léčiv
generika.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,
upozorňujeme Vás, že webové stránky společnosti Olikla, na které hodláte  vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích a zdravotnických prostředcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům a zdravotnickým prostředkům. Tyto informace a sdělení  jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobám oprávněným léčivé přípravky  a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat (dále jen „odborník“).

Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení  svého  zdraví,  popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek,  či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), a to včetně definice odborníka,  a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

olikla_nase-produkty-2.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,

v předchozím kroku jste potvrdil(a), že jste odborníkem ve smyslu zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy že jste osoba oprávněná léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat. Pokud Vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.

ANO, prohlašuji že jsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na plnou verzi se všemi povolenými údaji o našich přípravcích).

NE, nejsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na VPOIS).

Tento web používá k analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace. V pořádku